Unsere Forschung

Der Schwerpunkt unserer Forschung ist die strukturelle Charakterisierung von Proteinfaltung, Fehlfaltung und Aggregation (Willbold et al. 2021). Dazu nutzen wir alle Aspekte der Festkörper-NMR-Spektroskopie (Müller et al. 2013, Beumer et al. 2018).
Wir verwenden DNP-verstärkte Festkörper-NMR-Spektroskopie zur  Charakterisierung struktureller Ensembles intrinsisch ungefalteter und denaturierter Proteine (Uluca et al. 2018, Viennet et al. 2018, König et al. 2019, Siemons et al. 2019).
Außerdem untersuchen wir oligomere Zwischenstufen der Proteinaggregation, die durch Komplexbildung mit dem N-Terminus des Prionproteins stabilisiert wurden (Rösener et al. 2018, König et al. 2021). Schließlich charakterisieren wir Amyloidfibrillen (z.B. Heise et al. 2005, Weirich et al. 2016, Gremer et al. 2017).
Ein weiterer Aspekt unserer Forschung ist die Ausnutzung der DNP-Hyperpolarisation zur Untersuchung mobiler oberflächengebundener funktioneller Gruppen in organischen Materialien (Park et al. 2020).